Medical Device Insights

95 Folgen

1. 2025-06: Neues aus Dänemark

   Vom: 4.4.2025
2. 2025-05: Auswirkung der Ökodesign-Richtlinie auf Medizinprodukte und IVD

   Vom: 27.3.2025
3. 2025-04: Barrierefreiheit

   Vom: 20.3.2025
4. 2025-03: Zielvereinbarungen (schlimm)

   Vom: 21.2.2025
5. 2025-02: Benannte Stelle oder Zertifizierungsstelle?

   Vom: 31.1.2025
6. 2025-01: Wie ich fast gefeuert wurde

   Vom: 24.1.2025
7. 2024-16: Ein Leben für Regulatory Affairs

   Vom: 6.12.2024
8. 2024-15: Erkenntnisse aus der Arbeit mit 100+ Firmen

   Vom: 22.11.2024
9. 2024-14: Ewig leben: Sicherheit in unsicheren Zeiten

   Vom: 8.11.2024
10. 2024-13: Was bedeutet es, ein Regulatory Affairs Manager zu sein?

    Vom: 8.10.2024
11. 2024-12: Was einfach erscheint, aber nicht ist: Was sind Gefährdungen gemäß ISO 14971?

    Vom: 24.9.2024
12. 2024-11: Das eigene Unternehmen in den Abgrund modellieren

    Vom: 17.9.2024
13. 2024-10: Die erfolgreiche Regulatory Affairs Führungskraft

    Vom: 10.9.2024
14. 2024-09: Best Practice Software-Entwicklung

    Vom: 16.7.2024
15. 2024-08: Schnelle internationale Zulassung dank Usability

    Vom: 18.6.2024
16. 2024-07: Wie Sie dem Gesundheitswesen direkt helfen können

    Vom: 29.4.2024
17. 2024-06: Rechtliche Anforderungen an Cloud-Lösungen (mit Prof. Strittmatter)

    Vom: 8.4.2024
18. 2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

    Vom: 25.3.2024
19. 2024-04: Mit Medizinprodukten schnell im großen US-Markt Umsätze erzielen

    Vom: 18.3.2024
20. 2024-03: Produkthaftung: Was auf Hersteller zukommt

    Vom: 26.2.2024