Sjeldenpodden

26 Folgen

1. Hvordan snakker vi om variasjon i kroppslig kjønnsutvikling?

   Vom: 10.4.2025
2. Epidermolysis bullosa – Når huden ikke tåler livet

   Vom: 27.2.2025
3. 22q11 - De forsiktige barna

   Vom: 6.8.2024
4. Overdreven søvnighet kan være sjelden sykdom

   Vom: 22.4.2024
5. Kan infantile spasmer være symptom på tuberøs sklerose?

   Vom: 29.2.2024
6. Speilvendte organer og forkjølelsessymptomer – kan det være PCD?

   Vom: 16.1.2024
7. Barna i skyggen av Huntingtons sykdom

   Vom: 6.12.2023
8. Har slagpasienten min moyamoya?

   Vom: 5.9.2023
9. Når blåmerker kan være en blødersykdom

   Vom: 24.5.2023
10. Når én genforandring fører til Huntingtons sykdom

    Vom: 5.5.2023
11. Når byller og eksem kan være Jobs syndrom

    Vom: 20.1.2023
12. Ureasyklusdefekter kan gi kognitive tilleggsutfordringer

    Vom: 21.12.2022
13. Nyfødtscreeningen – verdens mest suksessrike program for forebygging?

    Vom: 23.9.2022
14. Når neseblod kan være sjelden sykdom

    Vom: 27.7.2022
15. Mastocytose: diagnosen med mange og ulike symptomer

    Vom: 24.6.2022
16. Manglende tenner kan være tegn på den sjeldne hud-diagnosen ektodermal dysplasi

    Vom: 6.4.2022
17. Kan det være cystisk fibrose?

    Vom: 18.2.2022
18. Hva betyr persontilpasset medisin for de med en sjelden diagnose?

    Vom: 21.6.2021
19. Jakten på GLUT1-mangelsykdom

    Vom: 7.6.2021
20. INTRODUKSJONSEPISODE: Hva er en sjelden diagnose?

    Vom: 23.2.2021