CRISPR- Gentherapie gegen Sichelzellanämie zugelassen
Wissen aktuell – Impuls - Ein Podcast von SWR
Überraschend hat Großbritannien die Gentherapie „Exa-Cel“ zugelassen. Die Therapie lindert klinischen Studien zufolge die Symptome zweier Blutkrankheiten: Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie.
